São Paulo – Foi lançado hoje (21) o portal Movimento Down, que vai divulgar e colher informações sobre a síndrome de Down. A página esclarece dúvidas sobre direitos, acesso a saúde, educação e redes de atendimento. O evento para a abertura da página, feito no Congresso, marcou no Brasil o Dia Internacional da Síndrome de Down, celebrado em mais de 40 países. 

Para dar visibilidade ao tema, parlamentares e entidades civis promoveram diferentes atividades no Congresso Nacional. A data de 21 de março é simbólica porque faz alusão aos três cromossomos 21, causadores da alteração genética, e é consequência de proposições feitas pelo Brasil, em 2011. 

A efetivação da garantia da qualidade de vida e dos direitos humanos a todas as pessoas com a síndrome de down estão entre os principais objetivos. “Todas as ações são importantes porque, ainda hoje, há sérios problemas no atendimento à saúde e na inclusão dessas pessoas nas escolas e no mercado de trabalho. Na educação, por exemplo, falta a capacitação e qualificação dos professores e a implantação das escolas de reforço, sabendo que o aluno down precisa de um estímulo a mais”, afirma a deputada Rosinha da Adefal (PT do B-AL).  

Na ocasião, ainda foram feitas falas sobre as ações governamentais voltadas para a síndrome de down, dentro do programa Viver sem Limites.  “Estamos celebrando hoje não apenas o dia 21 de março, mas ações concretas como o lançamento do portal e do protocolo em prol dos portadores de síndrome de Down”, disse o senador Lindbergh Farias (PT-RJ).

A data foi reconhecida por resolução da Organização das Nações Unidas (ONU) em dezembro do ano passado e é resultado de um esforço liderado pelo Brasil na Assembleia Geral desse organismo. “O protagonismo do Brasil no plano internacional está relacionado ao engajamento da sociedade brasileira internamente sobre essa causa”, disse o ministro das Relações Exteriores, Antônio Patriota.

Também hoje, o Ministério da Saúde, apoiado no Decreto 4.176/2002, lançou consulta pública do Manual de Atenção à Saúde da Pessoa com Síndrome de Down, na esfera do Sistema Único de Saúde (SUS). Sugestões podem ser enviadas no prazo de 30 dias para alterações do documento, que será coordenado pela Secretaria de Atenção à Saúde.   

Com informações da Agência Senado